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Este debate contiene 493 respuestas, tiene 76 mensajes y lo actualizó  Alicia hace 3 semanas, 3 días.

Viendo 25 publicaciones - del 426 al 450 (de un total de 494)
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  • #1677

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    A mi me costo cada infiltracion con Fonseca , sin seguro , 1500 euros. Pero con el Doctor Teba es bastante mas barato , segun me han dicho. Consulta antes. El seguro medico no te cubre la infiltracion, pero si el uso del quirofano, que es lo que mas vale. Saludos

    #1681

    nakaandrew
    Participante
    • Desconectado

    Ok muchas Gracias Juan,le preguntaré a itza el día 6 cuando vaya que me informe,de todas maneras todavía no es seguro que las necesite,pero quiero ir preparando el terreno por si acaso.Alguien sabe algún correo o algún contacto para ponerme en contacto con el doctor Teba?Es que por mucho que busco en internet no doy con información alguna.Y quería informarme cuánto antes por el tema de ir sacándome el seguro y eso,para que se me quedé más barato.Por cieto hay alguien de por aquí o si conocéis a alguien que no haya necesitado infiltrarse?A mi me ha dicho itza que de momento vamos a probar solo con las fisios,y si en 3 o 4 meses no hay resultado tendría que ir a Teba.La verdad que no soy muy optimista,porque he ido ya 3 veces a las fisios y poco cambio noto.Muchas Gracias a todos y que sepáis que no estamos solos.Un saludo.

    #1682

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    El tema de probar cuatro o cinco meses con fisio , es que si no mejoras nada en ese tiermpo, posiblemente tengas una bacteria en la prostata , no detectada. Y entonces no te deja la prostata mejorar del suelo pelvico. Y necesitarias infiltraciones intraprostaticas

    #1683

    nakaandrew
    Participante
    • Desconectado

    Claro Juan por eso me ha dicho Itza que si no mejoro en estos meses me tendría que mandar al doctor Teba,que supongo que es el que hace lo de las infiltraciones.A mi la primera vez que fui me dijo que no creía que tuviese una prostatitis bacteriana,pero la semana que viene me hizo una eco y me salían calcificaciónes y toda esa zona muy afectada,así que igual me toca de aquí a un par de meses hacerme esas infiltraciones.Por cierto Juan tú cómo vas?Estás mejor ya o sigues teniendo recaídas?A cada cuanto tiempo vas a Madrid?Porque tu las infiltraciones te las hiciste a hace 3 años por lo menos ya no?Un saludo tío

    #1685

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Voy cada dos meses a Madrid. De la prostata estoy practicamente bien. Solo que me quedaron secuelas cronicas en los elevadores del ano (Son los musculos que rodean a la prostata)
    Yo sigo con molestias, pero mucho mas llevaderas. Suelen ser solo por las tardes los dias que trabajo. El resto del tiempo estoy casi bien.

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    #1694

    elway3212
    Participante
    • Desconectado

    Veo el caso de Silvi2017 y se me parte el corazón…. Yo estoy en una situación en la cual estoy a punto después de muchos sacrificios de mudarme con mi novia de 15 años a quien amo mucho y ahora tengo estas malditas molestias de balanitis según el urólogo…… He pensado en que si no me curo sería mejor dejarla ir y que alguien más la haga feliz como se merece…. Que ella no merece estar al lado de una persona enferma………. Todo eso hace que me sienta muy infeliz

    #1715

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Hoy he estado infiltrandome donde Itza y a fisio. Me han dicho que es de todas las veces que he ido es la vez que mejor me han visto. Cosa que yo ya me suponía pues desde que empezó el verano he tenido muy poquitos molestias . Lo cierto que todos los veranos mejor por el calor y porque me relajo nadando en la piscina .Pero este verano la mejoría ha sido mayor . Es muy buena señal . Se puede decir que estoy ahora mismo la 90-95% . Aunque supongo que en cuanto llegue el frio empeorare. Ya se vera . Pero bueno estoy contento . Saludos a todos

    #1716

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Hoy he estado infiltrandome donde Itza y a fisio. Me han dicho que de todas las veces que he ido es la vez que mejor me han visto. Cosa que yo ya me suponía pues desde que empezó el verano he tenido muy poquitas molestias . Lo cierto que todos los veranos mejoro por el calor y porque me relajo nadando en la piscina .Pero este verano la mejoría ha sido mayor . Es muy buena señal . Se puede decir que estoy ahora mismo la 90-95% . Aunque supongo que en cuanto llegue el frio empeorare. Ya se vera . Pero bueno estoy contento . Saludos a todos

    • Esta respuesta fue modificada hace 1 año, 3 meses por  Juan.
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    #1722
    Pedro_Norte
    Pedro_Norte
    Participante
    • Desconectado

    Estoy planteándome ir al doctor Itza pero es que vivo en Valencia y me pilla lejos. He ido a varios urólogos de aquí por Asisa pero no han hecho nada más que darme antibióticos orales típicos y así he estado 4 años sin mejoría alguna. En mi caso este problema anula el placer sexual y la libido bastante, y además me escuece al eyacular.

    Ya no sé qué hacer. ¿Creéis que me merece la pena ir al doctor Itza? No tengo mucho dinero y entre el desplazamiento y la consulta me arruinaría. ¿O por el contrario debería ir directamente a esos urólogos que habéis mencionado que realizan inyecciones intraprostáticas? Aunque no puedo permitirmelas, por lo menos tener un diagnóstico más seguro, no sé.

    ¿Sabéis de algún urólogo en Valencia que sepa de estos temas? Todos los que he visitado no parecían saber mucho y además ni exploraban los músculos de la zona.

    ¿Cuánto cobra el doctor Itza por la consulta? He estado llamando pero está cerrado por vacaciones.

    #1724

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Yo no me acuerdo bien . Pero unos 250 euros la primera consulta con entrevista y exploración.
    Las siguientes consultas con infiltraciones de anestésicos son 70 euros
    Sí te merece la pena o no , es algo que debes valorar tu.
    Sobre los urologos . Pienso que deberían tener más en cuenta la musculatura de alrededor de la próstata . Influye muchísimo en estos problemas

    #1725

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Pedro Norte . Decirte que yo me recupere bien del tema prostatico. Osea ligera inflamación prostatica con escozores y demás síntomas que conocemos.
    Del tema muscular tengo muchísimos menos dolores. Sólo ligeras molestias y la tension de los músculos del suelo pelvico especialmente de los elevadores del ano , se redujo muchisino.
    Pero el tema de la sensibilidad sexual , que se redujo considerablemente. No se ha recuperado. Me temo que eso es irreversible. Y no hay medicamentos para eso . Yo estoy tomando gingseng. Pero de momento no recupere sensibilidad . Algo siento pero no lo que tenia que sentir . También es verdad que sigo tomando tepazepan por la noche y eso influye . Pero lo que más influye es que los que tenemos de estas dolencias . Pues se nos sube el umbral del dolor y llega un momento que los nervios se adaptan y pierden algo sensibilidad . Y también el nervio pudendo aunque no esté atrapado se ve afectado sensitivamente

    #1727

    Lita
    Participante
    • Desconectado

    Buenas noches a todos, yo sufro de síndrome miofascial, elevador de año y neuropatía de pudendo ésta última lado derecho;las primeras del izquierdo. Llevo padeciendo desde hace OCHO AÑOS, recorriendo un sin fin de especialistas tomando gabapentina de 800 tres y media al día (porque cómo no es la solución el organismo se acostumbra y pide cada vez más) hasta que yo misma se lo dije al ginecólogo y dejé el tratamiento, eso sí en su lugar en la unidad de dolor me pasan del zaldiar a palexia; seguro que os sonaran. En febrero decidí visitar al Dr. Itza (tengo que desplazarme desde Galicia), pero “bendita decisión”, hasta julio hice visitas semanales con el doctor y en fisiopelvis (además del estudio electromiográfico por parte del Dr.Zarza), sólo puedo decir lástima no haberme encontrado antes con el Dr. Itza! Yo que no podía sentarme, comía de píe apoyada en la pared…y demás penalidades, no os podéis imaginar lo que he ganado en calidad de vida y por fin puedo sentarme sin que eso sea un calvario e ir al cine!! Impensable hace solamente unos meses, soy consciente del sacrificio económico que supone, pero a veces valoramos tener un mejor coche…y es menos importante que la salud, vivir con el dolor todo el día. Mejoré mucho,tanto el doctor como las físicos están muy sorprendidos de mis progresos y sí Juan, como tú bien dices ya tenemos el umbral del dolor por las nubes de sufrirlo continuamente que incluso un osteópata que visité me decía cómo era capaz de pasar días sin el tramadol ú opiáceos. Sé que ésto es crónico,habrá épocas peores pero al menos me he encontrado con un profesional cómo el Dr.Itza que me ha entendido y comprendido mi suplicio vivido, junto con las chicas de Fisiopelvis hoy tengo otra buena razón para sonreír. Ahora en éste mes de agosto haré fisio por aquí cerca en un centro que me recomendaron las físicos hasta que vuelva en septiembre a a Madrid.
    Porque tratándose de salud, nada queda lejos!!
    Gracias Juan por crear éste foro y permitir que aporte mi granito de arena. Saludos para todos y NO OS RINDÁIS NUNCA!!

    #1728

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Bienvenida Lita. Me alegro que hayas mejorado. Ojala mejores mas y nos lo sigas contando. Un saludo

    #1768
    Pedro_Norte
    Pedro_Norte
    Participante
    • Desconectado

    Juan,

    En mi caso es que pienso que no debe ser irreversible porque hay días que por alguna razón recupero la sensibilidad. Habría que ver la causa, tanto de perderla como de recuperarla.

    ¡¿250 por la consulta!? ¿Cuánto tiempo estás y qué te mira? Es de medicina general ¿no? Es que encima con el viaje a Madrid de momento no tendría dinero para eso.

    #1769

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Primero te hace una encuesta para valorar el grado de dolor y sufrimiento que tienes y el grado de depresion y ansiedad. Luego te hace una entrevista personal para ver como empezo todo y las posibles causas. Y luego te hace una valoracion fisica. Vamos que te mete el dedo en el culo y ve el estado de tu prostata y de los musculos pelvicos. Si vee que hay que hacer eccodopler eso es a parte. Y si considera que te tiene que ver Zarza para hacer un estudio neurofisico del nervio pudendo eso es a aparte tambien.
    Lo de que en ciertos dias , se recupera la sensibilidad es verdad. Me dijo Itza que es normal. Que es una cosa que va y viene y no se sabe porque

    • Esta respuesta fue modificada hace 1 año, 2 meses por  Juan.
    #1771

    Busaux
    Participante
    • Desconectado

    Buenas a todos, yo soy de peru tengo prostatitis bacteriana por e. Coli desde haces 10 años. Todo comenzo por una seudourologa q despues de algunos examenes m receto cipro durant 4 semanas mas tabsulom estaba sano a partir de la tercera semana pero luego de 3 semanas m volvio los sintomas
    -frecuencia urinaria
    -algo de dolor perineal al caminar mas al estar sentado
    -malestar en la vejiga
    Esta doctora segun ella me habia dicho q no deberia tener relaciones durante el tratamiento y yo le entendi de solo relaciones de riesgo.cuando volvi me hizo un examen de urodinamia hasta me dijo q si tenia pareja ella tambien tenia q atenderse y me receto 10 levofloxacino 500 mg.
    Desde ahi ya nunca estuve bien, fui a 2 urologos mas. me hicieron citoscopia no habia nada, me recetaron cipro 500 4 semanas levofloxacino 500 4 semanas doxicilina 4 semanas y antiinflamatorios 4 semanas y me recomendaron no tener relaciones durante todo el tratamiento . el urologo m dijo q debia buscar una medicina natural pq d antibioticos y antiinflamatorios ya era suficiente q m podian qemar el estomago o dañar el riñon.
    Durante el mes 4 de tratamiento tuve una relacion sexual con mi esposa no me senti bien.solo al acabar de tomar antibioticos sobre todo el levo me sentia algo mejor.
    Deje pasar dos meses mas tranquilo sin relaciones y los sintomas se acrecentaron, fui a un nuevo urologo y le conte todo lo q habia pasado me mando por primera vez a hacerme cultivo de secrecion prostatica me salio 700.000 colonias de e. Coli me dijo q estaba bien infectado me receto otra vez los mismos antibioticos 1 mes cipro, 1 mes levo y 1 mes doxi mas tamsulon. A mi señora tambien le receto antibioticos y ovulos Me dijo tener relaciones 2 veces por semana con preservativo al cabo de un mes me sentia mejor bajo los sintomas en un 60%. Acabando los antibioticos me mando hacer un cultivo de secrecion prostatica salio 10.000 colonias de e. Coli me receto levo de 700 durante 15 dias mas un antiinflamatorio despues de otro cultivo de secrecion prostatica salio 0 e.coli me sentia algo mejor, me dijo q mi señora tomando su tratamiento podia tener relaciones sin proteccion.
    Pero despues de 4 meses volvi a empeorar solo tuve relaciones con mi esposa unas 4 veces el resto protejido.
    Volvi con el mismo urologo nueva secrecion prostatica me salio e. Coli 50.000 colonias 31 dias levofloxacino 500mg tambien tratamiento para mi señora. nuevo cultivo de secrecion 0 e.coli y asi he estado durante estos años cada 6 meses nuevamente antibioticos levo por 1 mes o 50 dias. Hubo una vez q tome levo 31 dias por mi cuenta fui al doctor para q m haga secrecion prostatica y me salio 60.000 colonias de e. Coli y yo le dije por q estaba infectado me dijo q capas el antibiotico q habia tomado no era de buena marca me receto 28 dias de levofloxacino y luego estaba limpio.
    Mi pregunta es el rebrote de la infeccion es externo o interno. segun este urologo es externo por la cercania de la vagina con el ano la mujer a veces presenta una minima infeccion y para una prostata ya tocada es facil volver a infectarse aunque anteriores urologos decian lo contrario.
    Hace 4 años presente un nuevo sintoma frecuencia 4 a 6 veces para ir a defecar cuando me vovia a infectar.
    A la fecha de hoy nuevamente creo q estoy infectado pero ya no quiero tomar mas antibioticos por la gastritis q m ha provocado aunqe segun el gastroenterologo mi gastritis es mas por depresion ansiedad q mi estomago esta casi normal por eso quisiera saber si aca en peru hay un servicio de calidad sobre las inyecciones intraprostaticas, se q las estan haciendo pero nose no me da confianza.
    Ojala y pueda encontrar un buen centro donde hacen esas inyecciones pq ya no quiero dañar mas mi estomago y para terminar con esta bacteria q me esta acabando de a pocos….gracias por leer mi largo historial….

    #1772

    Alice
    Participante
    • Desconectado

    Buenos días, siento deciros que la primera consulta con Itza subió de precio, desde enero cuesta 300 euros. Si te manda las pruebas de Zarza, estas cuestan 600 euros. Una vez diagnosticado, al 90% de pacientes nos dice que debemos empezar el tratamiento consistente en infiltraciones (70 euros) y fisioterapia (creo que 50 euros) semanal. En mi opinión, el desembolso inicial es lo de menos. Lo peor es tener que afrontar 120 euros semanales, más el coste del desplazamiento a Madrid el que no sea de allí, que puede poner la broma en unos 170 euros semanales. Como una hipoteca.
    Puedes ir simplemente a primera consulta, yo hice eso, pero tras gastar 1000 euros en Itza y Zarza, el diagnóstico de síndrome miofascial de suelo pélvico no me ha servido para abrirme ninguna puerta. Mi médico de cabecera no sabe ni qué es, y algunos urólogos a los que he ido (pagando, obviamente) me dicen que eso son cuentos. Yo no creo que sean cuentos, pero como no puedo pagarme el tratamiento voy saliendo del paso con una fisio de suelo pélvico cercana a mi domicilio. Pone mucho empeño pero no tiene tantos medios como fisiopelvis, no tiene indiba, etc.
    Si logro ahorrar podría plantearme el tratamiento de Itza y fisiopelvis. Pero por ahora no.

    #1773

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Es lo peor de todo. Que la verdad que es caro .

    #1774

    Busaux
    Participante
    • Desconectado

    Buenos dias, ayer fui al urologo me receto doxicilina 3 semanas,levo 5 semanas y tabsulomina yo le comente sobre las inyecciones intraprostaticas pq ya no qeria dañar mas mi estomago y me dijo q eso era doloroso q antiguamente se hacia q t metian un fierro por la uretra,parece q no m entendio pero lo dijo con una actitud cerrada.
    Mi preguntas son las inyecciones intraprostaticas es tratamiento antiguo,por q via es menos dolorosa…gracias

    #1775

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    No son dolorosas porque te duermen. A mi me las hicieron via anal.
    Cuando despiertas de la anesteia si que estas algo dolorido de la zona. Pero en la infiltracion en si no te enteras porque te duermen

    #1776

    Busaux
    Participante
    • Desconectado

    Juan q edad tienes, cuantos dias t dura el dolor y hasta la fecha cuantas veces t hicieron la inyeccion intraprostatica y pq.
    He ido a otro urologo y m ha dicho q los sintomas q tengo no son de prostatitis q la prostatitis no es para q me duela tanto en la zona perineal q las 3 veces q tuve relaciones anales con mi mujer no es para q tenga prostatitis bacteriana cronica por e. Coli.
    Me mando a hacer el examen de los 4 vasos,flujometria, ecografia, clamidia, herpes.
    Me dijo q la inyeccion intraprostatica es la ultima opcion si es q tenia algun germen en la prostata por q el no lo creia aun.
    Me receto relajantes y inyecciones d neurobion.
    Me mando a fisiologia para q sera eso?.

    • Esta respuesta fue modificada hace 1 año, 1 mes por  Busaux.
    #1779

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Me han puesto dos inyecciones intraprostaticas, ya hace unos años. Mejoro muchisimo mi prostata hasta estar practicamente bien ( la prostata) . Solo me quedaron secuelas musculares cronicas en los elevadores del ano. Que es lo que me estoy tratando con infiltracines de lidociana y fisio en Madrid cada dos meses . Estoy como entre el 80- 90 %. Aunque va por dias y en invierno con el frio o con cambios bruscos de tiempo siempre empeoro un poco.
    Si has tenido relaciones anales sin proteccion, es muy problable que tengas alguna bacteria del intestino en la uretra o en la prostata. Mirate bien

    #1780

    Busaux
    Participante
    • Desconectado

    Juan Muchas gracias por tu respuesta,ahora m estoy haciendo ver supuestamente con uno de los mejores urologos del peru el dr. Luis susanibar napuri.
    Ojala el llegue a la solucion de mi caso aunque me dijo q las inyecciones intraprostaticas no siempre funcionan q los pacientes se la juegan y segun he leido en su pag. Web es mejor realizarla via uretral.
    Y tu cual crees q sea el origen de tu prostatitis agregame para tener un trato mas directo bbbusaux@gmail.com …..gracias..

    #1781

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Efectivamente las infiltraciones intraprostaticas no siempre funcionan .
    Si te meten un cóctel de antibióticos y corticoides cómo me metieron a mi vía anál, da igual creo yo que sea vía anál,uretral o perineal. El cóctel debería de funcionar igual .
    Respecto a mi prostatitís desconozco el origen 8 años después de haber empezado todo. Pero no fue por practicar sexo anál. Eso es lo más peligroso que hay. En el ano hay muchas bacterias. Supongo que en mi caso ,tanto la causa de la prostatitis cómo del síndrome miofascial ( en mi caso va asociada una cosa a la otra) , seria la unión de varios factores . Como practicar deportes de impacto sobre el suelo pelvico(ciclismo , atletismo y duatlon) , mucho estres acumulado y lo mismo alguna relación sexual oral sin preservativo ( en la boca también hay muchas bacterias )

    • Esta respuesta fue modificada hace 1 año, 1 mes por  Juan.
    #1784

    Busaux
    Participante
    • Desconectado

    Rezo a dios para salir de esta. Lo q mas m aqeja ahora es el estomago de tanto antibiotico lo tengo qemando aunque el gastroenterologo m dice q mas es por ansiedad depresion, mañana voy a ir a q m d un tratamiento para soportar los antibioticos q m va a recetar el urologo. Pq ya me hice la prueba de stamey. La chica q me lo hizo m dio esperanzas dice q este nuevo urologo ha solucionado casos dificiles….ojala Dios mio y m des otra oportunidad.

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