CONTAR MI HISTORIA

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Este debate contiene 493 respuestas, tiene 76 mensajes y lo actualizó  Alicia hace 3 semanas, 3 días.

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  • #11

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Bueno para empezar queria contar mi historia hasta descubrir lo que realmente tenia.Y comprenderla un poco.Porque yo no soy medico, pero en este largo tiempo he ido aprendiendo muchas cosas.

    Yo siempre he sido un hombre sano, deportista y siempre me he cuidado.Practicaba ciclismo y atletismo. Hace tres años y medio comence a orinar cada poco tiempo de repente.Cada media hora o asi.Al principio no le di mucha importancia porque no tenia molestias.Al cabo de un tiempo empeze con escozor al orinar y disconfor urinario que me duraba horas.Fui al de cabecerra y tras unos cultivos de orina me dijo que no tenia infeccion y que no me preocupara.Yo estaba algo nervioso porque pensaba que tenia una infeccion.El medico me dijo que seguro eran los nervios y que me despreocupara.Tambien esto coindidio con una epoca en que yo estaba muy nervioso.Me habian despedido de mi trabajo y habia empezado otro nuevo y no me estaba acostumbrando bien , ademas de cargar con mucho peso.Cuento todo esto , para que vayais haciendo cabalas, porque este sindrome puede venir de muchos factores.

    Como vi que no se me pasaba le dije al medico que me mandara al urologo, y tardaron en darme cita tres meses.Asi funciona la seguridad social.Me hicieron un exudado uretral , para descartar una uretrirtis y un analisis de semen, y dio todo negativo.No tenia infeccion, y el urologo me dijo que tenia una prostatitis y que tomara permison durante tres meses.

    Al cabo de esos tres meses no experimente ninguna mejoria y volvi a pedir cita para el urologo.Me asignaron otro y este me dijo de muy malas maneras que yo tenia una prostatitis y que esto era cronico y que no se podia tratar porque era recividante.Aun asi a base de insistir me hizo una ecografia de la vegiga y la prostata y salio mas o menos normal.Solo se veian pequeñas calcificaciones en la prostata.Me volvio a decir que esto era cronico y que si me dolia tomara analgesicos.Ya en esta epoca a mis problemas urinarios se habian sumado unos dolores perineales y anales horribles, , sobretodo despues de la defecacion .

    Como no me rindo facil acudi a varios urologos privados mas y ya uno me hizo un Mears-Stamey a peticion mia, y no salio infeccion, y me dijo que yo padecia de Dolor Pelvico Cronico, y que tenia que descartar un Sindrome Miofascial del Suelo Pelvico.Me dijo que esto no lo trataba la Seguridad Social y que tenia que ir a Madrid.Decir que yo soy de Salamanca.

    Como no queria ir a Madrid estube unos meses con una medico deportiva que conozco y ella me intento ayudar todo lo que pudo.Me alivio los musculos exteriores, como isquiotibiales , lumbares y gluteos y aunque me aliviaba no acababan de pasar mis molestias.Decir que el ciclismo ya lo habia dejado, porque los urologos me habian dicho que no era bueno para la prostata pero yo seguia corriendo a buen nivel , y compitiendo en cros y medias maratones.Despues de hacer una de estas , sufri un empeoramiento y ya como no aguantaba las molestias me decidi a ir a Madrid.

    En Madrid conoci al Doctor Fernando Itza.Experto en Dolor Pelvico Cronico.Tras una larga entrevista y una inspeccion de mi prostata, y musculatura tanto externa como interna me dijo que ademas de prostatitis tenia un Sindrome Miofascial del Suelo Pelvico, y que ambas dolencias estaban asociadas.Tambien me mando hacer un estudio neurofisico de mi pelvis , para descartar un atrapamiento del nervio pudendo.

    Me lo hizo el doctor Zarza y descarte tal atrapamiento, con lo que fui diagnosticado con prostatitis cronica asociado a Sindrome Miofascial Del Suelo Pelvico.

    El Tratamiento consistia en inyecciones de lidocaina (terapia neural) y sesiones de Fisioterapia especializada en suelo pelvico, todo esto una vez semanalmente.Y estiramentos especificos y uso de dilatadores anales diariamente. Asi como dejar el atletismo y demas deportes de impacto sobre el suelo pelvico.Por lo menos de momento

    Trascuyeron como 4 o 5 meses y aunque mejore un pelin , no acababa de entonarme.Asique El doctor me dijo que seguramente mi prostatitis era bacteriana , y que estaba mandando señales a mi musculatura, y por eso esta no se recuperaba.Me recomendo unas infiltraciones intraprostaticas de antibioticos y corticoides, pues los antibioticos orales no llegan bien a la prostata. Yo aunque algo dubitatibo me las hice.Me hice dos exactemente, y la verdad que empeze a mejorar.Me las hizo el Urologo Suarez Fonseca.Digo el nombre , porque muy pocos urologos en España las hacen.Esto es lamentable.Por supuesto las tube que pagar, no entra por la seguridad social.

    Segui con la terapia pero ya cada dos semanas, y poco a poco fui mejorando, pasando a una vez al mes que estoy actualmente.Ahora si veo que voy bien,lo aumentare a una vez cada mes y medio, y segun yo vea como evoluciono, pues procurare ir alargando mis visitas a Madrid

    Ahora mismo todavia tengo molestias , pero estas son muy soportables, mucho mas ligeras, y ya no me duran todo el dia.Incluso hay dias que no tengo apenas.Ya casi no tomo analgesicos.Solo un relajante por la noche.Y aunque me gaste mucho dinero, la terapia esta siendo positiva.Eso si soy consciente de que esto tiende a ser cronico y hay que tenerlo a raya.Seguramente mejore un poco mas, o me quede como estoy , pero lo importante es no dejarlo ir a mas.

    Decir tambien que siempre me dejaron muy claro que esta dolencia es dificil de tratar y todos no reaccionamos igual y que hay gente que practicamente llega a curarse , como otros que no lo hacen nunca.

    Bueno esta es mi historia.Espero que si alguien que lee esto y tiene los mismos sintomas , le haya servido de ayuda.Saludos

    #15

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Buff…pense que ya estaba casi curado.Pero esta tarde he vuelto a tener sintomas prostaticos.Parece que estoy hablando solo, pero bueno quizas algun dia alguien lea esto.Me voy a hacer un masaje prostatico , despues de ponerme los dilatadores.

    #35

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    He cambiado de fisios. Ahora me lleba Laura , quien trabajo con la fisio que me llebaba antes Lydia. Es de total confianza al igual que su compañera Sol.
    Me quede estancado.Mejore , pero he llegado a un punto que no avanzo mas.Quizas deberia ir cada menos tiempo, pero mi economia no me lo permite, asique a seguir con los dilatadores y a ir de vez en cuando a una sesion.

    #36

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Si alguien lee esto.Solo quiero decir que este es mi caso, pero que lo que a mi me viene bien , a otro no le puede hacer nada.Este sindrome es muy complicado. Lo de las infiltraciones prostaticas , si alguno lo leis, no son ni mucho menos fiables, y luego hay que seguir con fisioterapia y terapia neural.Son muy caras,Asique si alguno lee esto, no os la hagais si no os lo dice el que os esta tratando.Vamos si no son nesesarias.Para mi es mucho mas importante tratar la musculatura, y hacer solo infiltraciones en el caso de que exista infeccion, o sospecha clara de infeccion .Y aun asi, tampoco asegura curacion.Yo mejore , pero no estoy curado.La prostata queda tocada de por vida. Y hay que tratar la musculatura del suelo pelvico.Para mi esto es clave.

    #37

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Pues ayer tube otra pequeña crisis que me dura hasta ahora.Y no entiendo porque.Quizas la prostata no este bien del todo y me fastidia lo demas.

    #38

    Raul
    Participante
    • Desconectado

    Me gustaria hablar contigo porque tb sufro del mismo problema para intercambiar información e impresiones. mandame un correo con tu dire de e-mail y hablamos.

    #39

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Te mando mi email por privado.Si que se pueden mandar mensajes privados. Pero pienso que para intercambiar opiniones esta el foro.Para eso lo hice. Animate en abierto

    #40

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Llebo una semana ya mejor.La crisis paso y tengo muy poquitas molestias solo por la tarde. Durante el tratamient oes normal tener molestias. Yo ahora voy cada mes y medio o dos meses a Madrid a terapia. Y empeoro un poco en esa semana y en la siguiente, pero luego me viene muy bien. Pero cada uno somos un mundo

    #41

    Raul
    Participante
    • Desconectado

    Tienes mucha suerte yo vivo en crisis permanente porque tengo un dolor basal todo el día con lo que puedes hacer pocas cosas y te llegas a desesperar a pesar de los estiramientos y el tratamiento
    Todavía no he logrado estar un día sin dolor además los dolores son cambiantes salvo el de la zona anal.

    • Esta respuesta fue modificada hace 3 años, 7 meses por  Raul Marcos.
    #42

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    ¿A que te refieres con dolores basales?

    #43

    Raul
    Participante
    • Desconectado

    A dolor durante todo el día incluso estando en la cama. Yo creo que lo principal de todo es detectar el problema cuanto antes y no estar de especialista en especialista. Como pusiste tú en la seguridad social no se trata y el único equipo que se dedica a esto por lo menos aquí en Madrid es el del doctor Itza que es un gran profesional. Luego cada cuerpo es diferente y lo que a uno le viene bien a otro no. Y otra cosa muy importante es no hacerte demasiadas ilusiones porque esto es crónico y como dices hay que intentar mantenerlo a raya y que te deje hacer una vida “normal”. Muchas veces la mejoría que notas una semana se esfuma en la siguiente es muy desesperante.

    • Esta respuesta fue modificada hace 3 años, 7 meses por  Raul Marcos.
    #44

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Entiendo perfectamente lo que dices.Si que es cierto que una semana parece que estas bien y la otra estas peor.
    Tu caso es mas dificil que el mio.Tu lo tienes mucho mas avanzado.Y claro es mas dificil.
    Si te lo puedes permitir tienes que seguir intentando con el doctor Itza y las fisios.
    El yoga y la natacion tambien vienen bien.
    Un saludo y espero que te mejores pronto.Es desesperante pero hay que seguir luchando lo que se pueda.

    • Esta respuesta fue modificada hace 3 años, 7 meses por  Juan.
    #46

    mariavc
    Participante
    • Desconectado

    Hola,
    al leer tu historia me he identificado completamente.
    Lo mío empezó igual, de repente, hace 7 años. Es exactamente lo mismo… y así sigo!!
    te mando mi correo por si te apetece hablar (he borrado el emails .Los intercambios de emails por mensajes privados.A nadie ajeno al foro le interesa nuestros mails)

    #47

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Porque no lo cuentas por aqui y nos enteramos todos. El foro lo hice para inercambiar opiniones que pudieran servirnos a todos. ¿Que hay de malo en contar lo que nos ha pasado y lo que opinamos en abierto?
    Lo siento pero me voy a plantear el no dejar poner los emails privados en abierto.Nadie ajeno a este foro debe saber nuestros emails.Para hablar por privado teneis los mensajes privados.
    mariavs.Te animo a que nos cuentes tu historia.

    #48

    Raul
    Participante
    • Desconectado

    Escribo este mensaje para dar las gracias publicamente a Juan por crear este foro donde encuentras a gente que tiene el mismo problema que tu y con la que te sientes identificado. Además puedes hablar sin que te digan que lo que te pasa es que estas de psiquiatra que es lo que me decían a mi por su ignorancia. Yo desde que he di con este foro me encuentro mucho mejor de animo y con esperanzas de poder salir adelante. Animo a toda la gente que lo lea que se registre para poder compartir experiencias.
    Este es un problema muy serio que hay que tratar adecuadamente ya que si no te puede incapacitar e impedir hacer tu vida normal. Yo llevo un año y todavia no puedo trabajar ni hacer vida normal.

    #49

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Nadie me tiene que dar las gracias, aunque te agradezco que me las des. Este foro lo cree para que gente con esta dolencia Llamada Dolor Pelvico Cronico, podamos compartir experiencias y apollarnos.Porque en este sentido la Seguridad Social nos tiene abandonados. Animo a la gente que de con este foro, y tenga esta dolencia que se anime a registrarse y que cuente su historia.
    A ti te dire que si llebas un año, es poco, y que paciencia. Que esto no se soluciona en dos dias.Yo llebo con molestias , en verano hara cuatro años.Y tratandolo adecuadamente , tras pasar por medicos de la seguridad social y urologos incompetententes, llebare como año y medio.Desde que estoy con Fernando y las fisios, mejore.Pero me queda un largo camino que recorrer todabia.No olvidemos que esto tiende a ser cronico.Pero no hay que rendirse y si no se puede quitar hay que intentar mantenerlo a raya, para llebar la mejor calidad de vida que se pueda.
    Saludos

    #50

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Bueno , pues llebo dos dias que estoy asintomatico practicamente. No canto en absoluto victoria.Se que esto va y viene . Seguire con mis ejercicios y con los dilatadores .Haber si me dura muchos dias este pequeño respiro asintomático

    #51

    Raul
    Participante
    • Desconectado

    Muchisimas felicidades esperemos que te dure muchos días. Eso es que las cosas van por el buen camino. Me da envidia sana. Ojala lo consiga yo un día

    #52

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Poco dura la alegria en casa del pobre.Hoy ya por la tarde tube algo de molestias.Pero leves .Esta claro que esto no es facil .Quitarlo del todo es dificil.Pero bueno tengo la esperanza que con el buen tiempo mejore mucho mas y este mas dias asintomatico.

    #53

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Hoy pase otro dia practicamente asintomatico. Esto pinta bien , aunque no me quiero hacer ilusiones.
    Tambien tengo dudas sobre si tiene que ver que hace unas semanas empeze a tomar un antidepresivo, el triztizol, en dosis muy bajas(5mg), solo por la noche con el tepazepan que me tomo todas las noches.Quizas esto influyo.
    O simplemente que toca ya mejorar otro poquito.
    Tambien la llegada del buen tiempo influye mucho.
    Haber cuanto me dura

    #54
    Tofol
    Tofol
    Participante
    • Desconectado

    Estupendo Juan!!, yo estoy esperando a ver el especialista del dolor pelvico a ver como me ve y que dice para tratar mi caso, me e hecho de un seguro privado para que me cueste menos la consulta, pero si me ponen pegas ire por mi cuenta, aunque tenga que pagar un poco mas, despues de haber visto que bien te a ido a ti Juan tengo ganas de que me traten a mi a ver si mejoro, aunque sea un poco, lo justo para animarme por que esto te consume… ya os contare. Un saludo.

    #55

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Las molestias me volvieron esta semana, pero son ligeras.Me tomo un tepazepan y un zaldiar y practicamente se pasan.Voy a Madrid el dia 6 a que me traten.Ya voy cada 2 meses.

    • Esta respuesta fue modificada hace 3 años, 7 meses por  Juan.
    #56
    Tofol
    Tofol
    Participante
    • Desconectado

    Yo tomo enantyum como antiinflamatorio cada 8 horas, y esto me hace que aguante el dolor no me lo quita 🙁 y alguna vez cuando no puedo mas me tomo nolotil que me lo calma un poco, pero sigo teniendo dolor, espero que la visita que haga al especialista del dolor me de alguna convinacion de analgesicos que me lo calmen aun mas, o alguna terapia para mejorar, espero que me vaya bien, un saludo.

    #58

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Para el dolor, prueba Zaldiar o tramadol. Tambien puedes probar con un relajante muscular-ansiolitico como el tepazepan.Incluso a veces el dolor lo quitan los antidepresivos como el trptizol, o el cimbalta.POero tanto el relajante -ansiolitico como el entidepresivo bajo prescripcion medica.El zaldiar lo puedes comprar en farmacias , es muy bueno contra el dolor.
    A mi el enantium y el nolotil no me hacian nada.

    #59
    Tofol
    Tofol
    Participante
    • Desconectado

    gracias, lo probare, el cimbalta lo tengo por prescripcion medica, lo que pasa es que lo deje de tomar por que estaba bien y ahora por lo que decis lo mas probable es que lo tenga que vover a tomar (que rabia). Y para el escozor y el ardor que soleis tomar?

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