Atrapamiento del nervio pudendo

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Este debate contiene 65 respuestas, tiene 16 mensajes y lo actualizó  Juan hace 1 año, 11 meses.

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  • #1096

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Ya te mande el mensaje privado Roberto.
    Pero lo pongo por aqui para que lo lean los demas

    A mi me las hicieron en el hospital San Camilo en Madrid . Clinica Quiron :
    http://www.quiron.es/es/madrid_san_camilo/home

    Me las hizo Suarez Fonseca. Cada infiltracion valio 500 euros. Eso no entra por ningun seguro. . Pero a parte tube que pagar pruebas de anestesia , anestesista y quirofano. Osea 1000 euros mas por cada infiltracion. Osea 1500 en total por cada infiltracion y me hice dos.
    Lo del quirofano que es lomas caro , entra por algun seguro medico creo.
    Y ahora Suarez Fonseca creo que cobra mas.
    Hay un urologo mas barato que tambien las hace en ese mismo hospital.
    Se llama Fernando TeBa. Hay es donde manda Itza a los que el considera que necesitan infiltraciones intraprostaticas..
    Llama y pregunta. Pues yo me las hice ya hace tres años creo.

    http://www.quiron.es/es/madrid_san_camilo/cuadro_medico/teba_del_pino_fernando/tab1

    Saludos

    #1099

    Rocío
    Participante
    • Desconectado

    Leí el comentario de Pilar de Cáceres. Yo estoy en una situación similar hace dos años, no puedo estar sentada ni de pie de forma estática.Soy de Zaragoza,pasé por mas de 30 médicos para nada.Estoy informándome para denunciar al Salud Zaragoza.Llevo 6 sesiones con Dr.Itza y Físios.Tengo dañada parte sensitiva y motora del pudendo con atrapamiento y síndrome miofascial.Veo a primeros de abril al Dr.Usandizaga y al Dr. Bautrant.

    #1100

    Rocío
    Participante
    • Desconectado

    Mi lesión fue a raíz de un golpe con la esquina de una mesa.
    No se si yo conseguiría que me derivasen al Dr.Usandizaga a la Paz. Pilar,me podrías orientar?

    #1101

    Pilar
    Participante
    • Desconectado

    Hola Ro, dices que te oriente para que te deriven al D. Usandizaga pero en el comentario anterior dices que te van a ver a principios de abril. Perdona pero no entiendo en que te puedo ayudar. Yo estoy para ayudar o por lo menos intentarlo a todos los que lo necesiten.
    Un saludo

    #1104

    Rocío
    Participante
    • Desconectado

    Hola Pilar,
    Me refería a saber como hacer para que me deriven a la Paz,ya que en Zaragoza no hay área de suelo pelvico. Iré en abril, pero de forma privada.Cual es tu situación actual? Te han vuelto a operar? A mi me tendrán que operar según opina Dr.Itza.

    #1110

    Rocío
    Participante
    • Desconectado

    Hola,
    Quería hacer una consulta.He leído que algunos de vosotros os poneis lidocaina?¿De qué forma,inyectada, parches,crema…?

    #1111

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Yo pongo un gel de lidocaina al 5% en los dilatadores cuando me los pomgo

    #1128

    Rocío
    Participante
    • Desconectado

    http://www.lavozdegalicia.es/noticia/ourense/ourense/2015/11/19/enfermedad-nervio-pudendo-incapacitante-puedes-sentar/0003_201511O19C2991.htm

    Hola,os pongo este enlace para que lo leáis.¿Sabéis algo de esta cirujana de Orense?

    Gracias

    #1132

    Rocío
    Participante
    • Desconectado

    ¿Alguno de vosotros se ha operado con Dr.Roberto o Dr.Khakfallh?

    #1231

    Elizabeth
    Participante
    • Desconectado

    Hola a todos aquellos que han ingresado a este foro, quiero contarles mi historia o una pequeña parte de ella. soy una chica de 20 años,estudiante y trabajadora, pero esta semana todo mi mundo se ha venido abajo luego de recomenzar a tener los mismo sintomas y dolores a raíz del atrapamiento del nervio pudendo o tambien conocida como neuralgia del nervio pudendo. todo esto comenzo en mi vida cuando tenia 17 años,luego de haber estado en pareja y despues de una relacion sexual muy dolorosa(fisica y psicologicamente hablando)donde me trajo las secuelas que tengo hoy en dia, soy de una region pequeña en chile y en el comienzo no tenia donde acudir , muy pocos especialistas raalmente saben si quiera que existen estas patologias,bueno me trataron de loca innumerables veces, y por mas que visitaba ginecologos, matronas dermatologos etc no encontraba respuesta , mis sintomas siempre han sido ardor , quemante y punzante,en toda la zona pelvica, todos los labios menores y mayores, es una sensacion indescriptible, un dolor insoportable y desesperante,el peor dolor de mi vida.
    bueno a principios del 2015 no daba mas y encontre en otro foro un tema de esto mismo y una chica de chile que conocia un doctor, su nombre es Paolo Ricci, fui a la clinica , el un hombre muy bueno y bondadoso, soy joven y sin muchos recursos y el en ese sentido ha sido muy comprensivo. el me diagnostico neuralgia del nervio pudendo, no me hice ningun examen de los que han mencionado aqui, lo hizo mediante el tacto en los labios menores y mayores en mi zona genital en si, desde entonces comence con lidocaina gel al 4% , amitriptilina, desloratadina, y tmbien hice un tratamiento con una kinesiologa pelvica que me ayudaba a hacer masajes dentro del cuello uterino, bueno durante el año pasado tuve varias recaidas aveces estaba bien otras veces muy mal y asi todo el tiempo, por unos meses pude estar entre comillas mejor aunque siempre el malestar esta, y no te puedes estar mucho rato sentada y esas cosas, ahora este me me vino denuevo todos los sintomas pero peor desde hace unos 4 dias aprox. fui de urgencia donde el doctor ricci y me hizo infiltracion, pero aun asi hoy en la mañana el dolor fue terrible, queria morir ni siquiera podia caminar y siento que ahora el dolor es mas fuerte que antes, inclusive siento que el ardor se ha extendido a la zona del ano,ya no se que hacer estoy muy desesperada y muy desanimada con todo, he faltado a la universidad por licencia medica debido a esto y me apenaria mucho tener que congelar mis estudios por no poder llevar una vida normal, si hay alguien de chile porfavor escribame, es dificil sobrellevar esto y peor aun cuando solo nosotros podemos comprender el dolor, porque aunque los demas quieren no pueden, si hay alguien ahi en santiago que es donde vivo o donde sea hableme.. no estas sol@, espero todos seamos bendecidos y sanados en algun momento,a todos les deseo de corazon una pronta mejoria y espero lo mismo para mi ya que estoy debastada. gracias por leerme

    #1232

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Bienvenida Elizabeth . Empieza otra vez con ese doctor y ojala se te pasen pronto los sintomas. Ya nos vas contando.

    #1300

    Pilar
    Participante
    • Desconectado

    Hola a tod@s. Rocío a mi me derivaron a la Paz porque los denuncie si no a día de hoy seguiría como el primer día, perdona por no contestar antes. Deciros a tod@s que ya me han puesto el neuroestimulador sacro para los dolores del nervio pudendo y para controlar el pipi. Me operaron la primera vez el 29 de junio para ponermelo de prueba y como funciona el 11 de julio me han vuelto a operar para ponermelo definitivamente. Me han bajado el nivel de dolor aunque aún no se me ha quitado sigo con toda la medicación igual. Aunque ahora mismo me duela toda la zona de la operación estoy muy contenta porque ya mismo podré hacer una vida medio normal. Espero que tod@s estemos muy pronto perfectamente aunque sea con dolor pero no con nivel 9 ahora yo estoy en nivel 4 de dolor.

    Un saludo

    #1302

    Rocío
    Participante
    • Desconectado

    Hola,
    Gracias por tu respuesta.Yo voy a Dr.Khalfallah en septiembre. Me están volviendo loca,en Madrid me dijeron que era del nervio pudendo,aquí en Zaragoza que es del cóccix, hasta me plantean extirpar… No se en que quedará todo esto.

    Un saludo,

    #1495

    rober8a
    Participante
    • Desconectado

    Han probado con Osteopatía? tengo colegas que obtienen buenos resultados con manipulaciones y en muchos de los casos se puede evitar quirófano u otros ttos invasivos

    #1507

    Billh27
    Participante
    • Desconectado

    Hola juan necesito tu facebook urgente

    #1508

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Lo siento. No puedo dar mi facebook personal para estas cosas. Por aqui se pueden mandar mensajes privados y preguntar cosas relacionadas con estas dolencias.
    En mi caso debo separar mi vida personal de este foro. Por el bien de mi cabeza no puedo estar todo el dia hablando de estas dolencias. Solo un rato al dia.
    Es necesario desconectar tambien. Si no se desconecta la enfermedad se convierte en un circulo cerrado del que es dificil salir

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