Atrapamiento del nervio pudendo

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Este debate contiene 65 respuestas, tiene 16 mensajes y lo actualizó  Juan hace 1 año, 11 meses.

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  • #1002

    Roberto
    Participante
    • Desconectado

    Buenas.
    Hoy me he realizado el estudio neurografico por Daniel Zarza.
    Conclusion:
    Síndrome miofascial del suelo pelvico ( no hay atrapamiento del nervio pudendo)
    Tratamiento:
    Fisio, tepazepan y un alfabloqueante unibenestan y el día 13 a consulta.
    Me ha hablado de infiltrar con lidocaina o toxina botulinica, pero antes esperar a ver como va otra vez el tepazepan y el unibenestan.
    Hoy el día matador, primero estudio luego fisio y consulta por la tarde, acabó de llegar del viaje.
    Mi moral por los suelos con las expectativas que me han dado, mi estado fastidiado con todo lo que me han tocado, ¡sólo esperó poder dormir!
    Un saludo.

    #1025

    Malaga
    Participante
    • Desconectado

    Hola Roberto. Yo me hago la prueba el 11 con el doctor zarza. Las pruebas mejore dicho. Duelen? Tengo qué volver a Málaga el mismo día y trabajar toda la tardes y me pregunto si es posible o no. Abrazo grande. Espero que estés mejor. Yo lo que peor llevo son la crisis nocturnas de orinar cada 40 minutos

    #1027

    Roberto
    Participante
    • Desconectado

    Hola Malaga.
    Las pruebas son molestas, pero no dolorosas. Lo único es que desde que me las hice llevó una semana jodidisima a más no poder, me han vuelto todos los síntomas que tenía antes de empezar con la fisioterapia, no se si será casualidad o habrán influenciado en algo.
    Por las pruebas no vallas nervioso como ya te he dicho, no son dolorosas.
    Yo he trabajado toda la semana, eso si jodidisimo.
    Te deseo toda la suerte del mundo, un abrazo y ya me contarás lo que te digan y ya vamos hablando.
    De todas manera si necesitas cualquier cosa escribe me, te responderé encantado dentro de mi ignorancia.
    Un saludo y ánimos.

    #1028

    arlanza
    Participante
    • Desconectado

    Hola a ambos,

    Roberto, entiendo que estés desanimado pero por lo que tengo entendido descartar atrapamiento es algo bueno. No es que tengas que alegrarte pero bueno, piensa que el diagnóstico podría ser peor… En cuanto a los síntomas que vuelven, yo llevaba meses diciendo que menos mal que los síntomas urinarios habían mejorado, pues estas dos últimas semanas tengo escozor constante en la uretra. Eso es lo peor, un síntoma que creías olvidado vuelve. Mucho animo!

    Málaga, por que dices que tu experiencia no fue buena? Es que reconozco que yo también esperaba otra cosa cuando fui, es cierto que parece que sabe de lo que habla, pero te hace preguntas de si/no, no te deja explicar bien… Y después de la pasta que te cobra por la primera consulta sales un poco desconcertado. Es a eso a lo que te refieres?

    Espero que este nuevo año mejoremos, ojalá! Que ya toca…

    Un saludo

    #1029

    Roberto
    Participante
    • Desconectado

    Hola Arlanza.
    Yo ya no se si es bueno o malo, sólo se que había síntomas que no tenía y esta semana he ido recuperando uno a uno, no se si debido a la prueba. Contento no estoy por que me dijeron que no volvería a estar como antes ¡jamás! que lo único que podían intentar es que tuviera los menores síntomas posibles pero que tampoco me lo garantizaban que lo fueran a conseguir. Asi que entre los dolores, sensaciones desgradables y mi cabeza que no para de pensar no estoy muy animado que digamos.
    De todas maneras no me rindo, seguiré intentándolo por todos los medios, incluso con la infiltración de toxina botulinica cueste lo que cueste, aunque tenga que vender asta los calzoncillos.
    De todas maneras a ver si el día uno podemos decir todos que vamos mejor.
    Un abrazo y un saludo para todos.

    #1031

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Itza te ha dicho la verdad
    Con esto hay que convivir siempre. Pero se puede mejorar y mucho. Yo mejore un monton mi calidad de vida gracias a el. Aunque tengo todabia molestias mas ligeras y no todo el rato. Gaste mucho dinero, pero ha merecido la pena porque mejore y me ayudo a entender lo que tengo. Cosa que es muy importante para la cabeza. Hay que afrontar que siempre algo cronico va a quedar y eso hay que aprenderlo a llevar .

    #1032

    arlanza
    Participante
    • Desconectado

    Hola Roberto,

    Entiendo a lo que te refieres, yo es que tuve una época en la que estaba tan desesperada por no saber lo que tenía, que incluso deseaba tener atrapamiento con tal de tener algo “con nombre”. Luego reflexioné y me di cuenta que tener atrapamiento no es nada positivo… Por eso te lo decía.

    Por lo demás, te entiendo perfectamente, a mi también me cuesta creer que no voy a estar nunca mas como antes, de hecho mantengo la esperanza aunque igual no debería… Porque yo pienso que si unos músculos acortados nos provocan todo esto, y esos músculos se arreglan con fisioterapia, entonces por que no podremos volver a estar como siempre?

    Bueno, nos conformaremos con recuperar bastante calidad de vida, como dice Juan, eso ya seria un avance muy importante. Yo por ahora también estoy dispuesta a gastarme lo que sea, mientras me lo pueda permitir, claro está.

    Saludos y mucho animo

    #1044

    Rocío
    Participante
    • Desconectado

    Hola a todos,
    Yo fui a primera consulta con Dr.Itza hace unas semanas y tengo pruebas con Dr.Zarza a finales de enero.La verdad que os entiendo,no puedo resignarme y creer que no voy a recuperarme.Llevo 22 meses sin poder sentarme ni 10 minutos. Tengo puestas todas mis esperanzas en estos doctores.
    Mucho ánimo a todos

    #1046

    Rociojerez
    Participante
    • Desconectado

    Hola !!! Soy Rocio llevo 3 años sufriendo dolores quemantes , insoportables que aumentan al orinar , sentarme, agacharme o COGER peso … Después de 2 biopsias , resección del trigono , tac , urotac …… Al fin me han realizado día resonancias y eco doopler , han visto que tengo atrápamiento del pudendo por quiste de inclusión en pared vaginal y tejido cicatrizal fibroso con hipervascularizacion como consecuencia de los partos especialmente después del último parto que fue muy traumático (40 minutos con ventosas ).

    El cirujano me dice q no hay solución , que tengo q aprender a vivir con el dolor.
    He oído hablar de un médico francés , Eric Bautrant .
    Podéis decirme cómo es ??
    Lo conocéis ??
    Sabéis de algún especialista más en España , en Andalucía???

    Gracias ??

    #1061

    Pilar
    Participante
    • Desconectado

    Hola a tod@s, mi nombre es Pilar, tengo 37 años y soy de Cáceres. Os resumo mi historia un poco. Yo ya llevo 3 años y medio con dolores al sentarme, no puedo estar mucho tiempo de pie, dolor las 24 horas del dia con picos de dolor, etc..todo me vino a raíz del parto de mi hija. Estuve durante un año luchando con los médicos de Cáceres para que me hicieran caso , también os digo que a mi me estuvieron dando largas hasta que me cansé y denuncié al SES, a raíz de esto a mi me derivaron al Hospital la Paz al suelo pélvico y me está viendo el doctor Usandizaga, para mi uno de los mejores. Cuando llegué allí ya iba también con síndrome miofascial y atrapamiento del nervio pudendo, me hicieron infiltraciones de toxina botulínica con la cual el sindrome miofascial desapareció. Empecé en la unidad del dolor del mismo hospital con infiltraciones y radiofrecuencia en el nervio pero la mejoría solo era de unos dos meses. En octubre del 2014 me dijeron que si me quería operar para hacerme la liberación del nervio y el 14 de noviembre del 2014 estaba entrando en quirófano con el doctor Usandizaga y el doctor Bautrant, este último viene una vez al año a operar en la paz. Deciros que los tres primeros meses fueron criminales, peor que antes de entrar en quirófano, después mi operación no ha salido como esperábamos pero yo ya sabia a lo que entraba y las opciones que había. Ahora estoy esperando a ver si me vuelven a operar, pero esta vez solo es para intentar quitarme o aliviarme los dolores, me quieren hacer una operación con electrodos directamente a la raíz del nervio pudendo y si funciona me pondrían una pila( tipo marcapasos). Si alguien necesita que le ayude o le aclare algo , en todo lo que os pueda ayudar os ayudaré, ojala hubiese encontrado algo así cuando empecé.

    Muchos ánimos a tod@s.

    #1062

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Bienvenida .Gracias por colaborar en el foro y espero te vayas recuperando.
    ¿Entonces el botox te fue bien? …¿pero el lio es el nervio que te vuelve a joder todo no?
    Saludos

    #1063

    Pilar
    Participante
    • Desconectado

    Hola Juan. Con el botox casi me desapareció el síndrome miofascial pero lo del nervio a pesar de las operaciones sigue igual, pero hay ha gente que la operación de liberación del nervio pudendo le va bien, en mi caso no ha sido así pero yo no me doy por vencida. Si no recuerdo mal lo tuyo al final es el síndrome miofascial prueba si no te funciona otra cosa con el botox.
    Saludos

    #1064

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Ya lo tengo en mente. Porque aunque mejore mucho me quede estancado y no avanzo. Lo que pasa que es mucho dinero y no me garantizan que se me acabe de quitar. Asique lo tengo hay como una opcion mas a probar para mejorar un poco mas. Gracias

    #1067

    albert201
    Participante
    • Desconectado

    Disculpen, una consulta, el bótox, lo inyectan en la próstata o en músculos circundantes ?? qué les han comentado sus doctores ???

    #1080

    hugo
    Participante
    • Desconectado

    Buenos días pilar , por favor me puede escribir a victorvarajas1@hotmail.com
    Pienso hacerme la cirugía con el doctor bautrant en Francia , que le dicen los médicos que por qué no funcionó la descompresión del nervio ?
    Que pudo suceder ?
    Envíeme su. Correo. Gracias
    Víctor

    #1081

    hugo
    Participante
    • Desconectado

    Hola. Pilar escribí mal el correo
    Es victorbarajas1@hotmail.com

    #1082

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Albert ….el botox se inyecta en los musculos que estan hipertensos

    #1083

    Pilar
    Participante
    • Desconectado

    Hola Hugo: cuando se entra en quirófano todo puede pasar. A mi el Doctor Usandizaga me dijo que en este tipo de operación, como en todas, hay varias opciones. Yo me operé para intentar quedar entre los que se recuperan totalmente, o por lo menos tener menos dolores pero he quedado como estaba. Decirte que mis 3 primeros meses después de la operación estuve andando con muletas porque me dolía muchísimo más que antes de la operación. No son todos los casos iguales. Hay gente que se han operado y han quedado estupendamente, espero que sea tu caso. Deciros a tod@s que lo principal de cualquier enfermedad es plantarle cara y que no pueda con vosotr@s, se que es complicado pero os puedo asegurar que se puede. Con el tiempo he aprendido que tengo limitaciones y saber hasta donde puedo llegar.
    Te escribo por aquí para que también sepan todo mi caso los demás. Pero insisto no todos los casos son iguales.
    Mucha suerte
    Un saludo

    #1084

    albert201
    Participante
    • Desconectado

    Juan lo que pasa es que he leído que el bótox también se inyecta en la vejiga, uretra y hasta la próstata para relajarlos ya que finalmente son músculos y se pueden tensar. Por eso era mi duda.

    #1085

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Si…si hay urologos que lo hacen .
    Pero principalmente el musculo que suele estar mas afectado es el elevador del ano. Y es donde se suele poner el botox. Aunque bueno cada caso es distinto

    #1086

    isabel sanchez
    Participante
    • Desconectado

    Hola, soy Isabel tengo escozor irritación y ardor en el labio menor derecho de mi vagina y en el vestíbulo, después de dar muchas vueltas por infinidad de médicos durante un año creo que tengo nervio pudendo me han hecho una resonancia magnética que no tengo todavía, pero me han comentado que ahí no se ve nada… Tomo lírica 150 y rivotril además de vitaminas y aremis… Todavía no me e hecho ningún tratamiento local, bueno hoy he empezado con fisioterapia.. Quería preguntaros… Si esto se puede curar solo haciendo sesiones con un fisioterapeuta y osteopata.. Porque tengo miedo de hacerme infiltraciones o frecuencia pulsada e ir a peor.. Soy de Barcelona y me visitó en la clínica vértebra donde son especialistas en frecuencia pulsada… Muchas gracias y ánimo para todos tenemos que llegar a conseguirlo.. ?

    #1087

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Hola Isabel .Lo primero que tienes que tener es un diagnostico correcto. Y luego a partir de hay hacer el tratamiento adecuado. Ya nos vas contando.
    Bienvenida

    #1089

    isabel sanchez
    Participante
    • Desconectado

    Hola. Qué tal.. Después de hacerme varias pruebas ginecológicas.. Que no tenía nada acaban de darme los resultados de una resonancia magnética y no se ve nada.. Que mas pruebas puedo hacerme? Porque mis síntomas son escozor y ardor.. Que pruebas pueden asegurarme lo que tengo? Muchas gracias por favor orientarme porque estoy muy perdida.. Gracias

    #1094

    Juan
    Moderador
    • Desconectado

    Debes hacerte un estudio neurofisiologico del suelo de la pelvis. O al menos que te vea algun fisio especialista en suelo pelvico ,como estas muscularmente.

    #1095

    Roberto
    Participante
    • Desconectado

    Hola Juan.
    El otro día te mande un mensaje privado, a ver si me lo puedes contestar, te lo agradecería mucho.
    Gracias.

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